什么是听神经瘤？
文章来源：吉林助听器 文章发布时间：2018-01-15 浏览人数：400
听神经瘤系原发于听神经鞘膜上的良性肿瘤，早期仅局限于内听道内，肿瘤逐渐生长可将内听道挤压扩大并突入桥小脑角。当肿瘤在2厘米以内时通常仅有耳科学症状，如耳鸣、听力下降、眩晕等。当肿瘤生长超过2厘米时，肿瘤开始推压脑干、小脑及其它颅神经，患者逐渐出现耳神经学症状。肿瘤生长超过3厘米后，脑干、小脑明显受压变形，患者出现明显的头痛、呕吐、走路不稳、面部麻木等神经学症状，脑疝可随时发生，导致病人死亡。
听神经瘤的早期诊断直接关系到手术的效果，因此如果有单侧神经性听力下降、单侧耳鸣或眩晕等症状时，一定要想到听神经瘤的可能，并进行相应的检查。目前对诊断听神经瘤较敏感的手段为磁共振扫描（MRI）。
手术切除听神经瘤为目前国际上公认的首选治疗方法，但手术目的已从传统的挽救生命转变到追求功能保存，手术要在全切肿瘤的前提下达到微创的目的，尤其是面神经功能的保存对患者术后的生活质量有较大影响。对一部分有实用听力的患者应追求听力保存。由耳鼻喉科医师倡导的各种颞骨手术入路即以此为目的，其优势为手术通过颞骨直接暴露肿瘤，不需牵拉小脑及脑干，术中常规采用面神经功能监护和听觉监护。放射治疗（伽吗刀或X刀）仅适用于年老体弱且肿瘤直径在2厘米以下，不能耐受手术的患者。
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