为何一巴掌就会致耳聋？

    有时候，我们会听到这样一些事件：打了一巴掌，小孩就聋了。小孩感冒去医院打针，后来耳朵就聋了。为何总有这么多耳聋“意外”的发生？
　　其实，这都是由于基因缺陷导致的。《第六次全国人口普查我国总人口数及第二次全国残疾人抽样调查》表明，我国有听力残疾2054万人，其中至少有1000多万人是因为遗传原因而引发的耳聋。有些孩子在出生前就失去了听力即先天聋，有的孩子对脑部震荡极其敏感，一巴掌就致聋了；还有一些孩子，和迟发性聋一样，在传统新生儿听力筛查中不能够被筛查出来，但在之后的成长过程中，由于使用了类似庆大霉素等氨基糖甙类药物，造成听力不可逆转的损伤，严重者一针致聋。
　　为了让这些悲剧不再上演，北京、成都、大连、长治、郑州等16个城市纷纷启动了耳聋基因筛查示范应用项目，三年来已对近百万名新生儿进行了耳聋基因检测，从而避免了包括家族亲属在内的23000多名药物性耳聋敏感人群发生药物性耳聋。以每名耳聋患者一生要耗费70万元公共卫生资源计算，我国耳聋基因筛查项目仅药物性耳聋单个检测指标就已产生162亿元的经济效益。
　　健康人也有可能生育聋儿
　　其实，并不是只有耳聋残疾人才会生育聋儿。临床数据显示，90%的聋儿的父母听力是正常的，但即使听力正常的夫妇，由于携带了耳聋基因，也面临生育聋儿的风险。数据显示，100个听力正常人中，有6个人存在耳聋基因缺陷，如果同一类型的耳聋缺陷者结为夫妇，他们生育聋儿的几率远远高于普通人。
　　更可怕的是，药物性耳聋是母系遗传的，也就是说如果妈妈携带药物耳聋基因，她的孩子无论男孩还是女孩都会因为使用这类药物致聋，并且她女儿的孩子也会因为使用这类药物导致耳聋。不过如果她生的是男孩，这个男孩就不会把这种基因遗传给他的下一代。
　　而让我们担忧的另一个事实是，这种夺走无数人听力的药物由于它强大的抗感染作用，并对某些特定的疾病有很好的治疗作用，所以在临床中仍被广泛应用。然而问题是，医生也不能从外表看出谁不可以使用这类药物。而对于迟发性和药物性聋，由于没能引起关注，从有声世界走入无声世界的悲剧还会继续发生。
　　耳聋“意外”可以避免
　　通过遗传性耳聋基因检测，就可以确定一个人到底是不是药物聋易感者，只要终生不使用这类氨基糖苷类药物，就能避免‘一针致聋’。
　　在我国，国家卫计委早已将听力筛查列入新生儿筛查项目中并在全国普及，但是传统新生儿筛查技术只能筛查出先天性耳聋即出生已聋的孩子，对于迟发性耳聋及药物敏感的孩子，却无法筛出。
　　如果在两三岁以内较佳的干预期进行干预，尤其一生下来就做基因检测，对于先天性耳聋患者，尽早配备电子耳蜗或助听器，即便孩子已经耳聋了，在语言发育期进行及早干预，他就不会又聋又哑，可以和正常孩子一样交流。而对于药物聋敏感个体发放一张‘用药指南卡’，看病时给医生出示这个卡片避开禁忌药物，那么这个孩子就不会聋了。

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